Class 4 Medicines Defect Notification: Neuraxpharm UK Ltd, Tuzulby prolonged-release chewable tablets, EL(26)A/36

Neuraxpharm UK Ltd has informed the MHRA of missing safety information in the Patient Information Leaflet (PIL) and Summary of Product Characteristics (SmPC) for certain batches of Tuzulby prolonged release 20mg, 30mg and 40…

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À propos des alertes et rappels de la MHRA

L'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) est l'organisme de réglementation du Royaume-Uni pour les médicaments, les vaccins et les dispositifs médicaux. L'une de ses principales responsabilités est de surveiller la sécurité et l'efficacité des produits utilisés dans le NHS et le système de santé au sens large. Lorsque de nouvelles préoccupations en matière de sécurité sont identifiées, ou lorsque des problèmes surviennent avec la fabrication ou la distribution d'un médicament ou d'un dispositif, la MHRA émet des alertes et des rappels pour protéger les patients et soutenir les professionnels de santé.

Ces alertes peuvent prendre plusieurs formes. Certaines fournissent des conseils actualisés sur les exigences de prescription ou de surveillance pour les médicaments et les vaccins. D'autres peuvent mettre en évidence des effets secondaires nouvellement reconnus, ou rappeler aux cliniciens des étapes importantes de réduction des risques. Dans le cas des dispositifs médicaux, les alertes peuvent couvrir les avis de sécurité sur le terrain, les rappels de produits ou les modifications urgentes des dispositifs. Toutes ces communications sont conçues pour garantir que les produits sont utilisés en toute sécurité et que les risques sont gérés de manière appropriée.

Patient.info republie les alertes et rappels de la MHRA afin que ces informations soient disponibles rapidement et de manière accessible pour les professionnels de santé et le public. Le résumé ci-dessus est tiré directement de la publication officielle de la MHRA. Pour lire les conseils complets, y compris les recommandations détaillées pour les prescripteurs, les fabricants et les patients, veuillez suivre le lien « Lire la suite » vers le site web de la MHRA.

Si vous êtes un professionnel de la santé, vous devriez consulter l'avis complet pour confirmer les dernières informations de prescription, les exigences de surveillance et toute action que vous devez entreprendre dans votre pratique. Si vous êtes un patient ou un aidant, ne cessez pas le traitement et ne modifiez pas votre médicament ou dispositif sans d'abord demander l'avis d'un professionnel. Si vous avez des préoccupations concernant votre médicament ou dispositif, parlez-en à votre médecin généraliste, pharmacien ou infirmière spécialisée.

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