
Alertes, rappels et informations de sécurité
This safety information is provided by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), the UK regulator for medicines and medical devices. These alerts may cover medicines, vaccines or medical devices, and can include new safety warnings, prescribing advice, product recalls or field safety notices. They are issued to protect patients and to help healthcare professionals provide safe, effective care.
Patient.info republishes these updates so that both professionals and the public can access the latest official safety communications in one place.

Avis de sécurité sur le terrain : du 29 juin au 03 juillet 2026
par l'Agence de Régulation des Médicaments et Produits de Santé (MHRA)

Avis de sécurité sur le terrain : du 22 au 26 juin 2026
par l'Agence de Régulation des Médicaments et Produits de Santé (MHRA)

Avis de sécurité sur le terrain : du 22 au 26 mai 2026
par l'Agence de Régulation des Médicaments et Produits de Santé (MHRA)

Récapitulatif de sécurité de la MHRA : Juin 2026
par l'Agence de Régulation des Médicaments et Produits de Santé (MHRA)
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- #MedSafetyWeek (3-9 novembre 2025) : Un appel à l'action pour améliorer la sécurité des patients
- Inhibiteurs de l'ECA : Soyez conscient de la distinction entre l'angio-œdème médié par la bradykinine et celui médié par l'histamine, car les stratégies de traitement diffèrent considérablement
- Ballon Gastrique Allurion : Informations de sécurité mises à jour en raison des risques d'obstruction de la sortie gastrique, d'obstruction de l'intestin grêle et de perforation gastrique (DSI/2026/004)
- Amiodarone (Cordarone X) : rappel des risques du traitement et nécessité de la surveillance et du suivi du patient
- Logiciel BD BodyComm™ version 3.3 utilisé pour les pompes à perfusion BodyGuard, les pousse-seringues BodyGuard-T et T34 : Étapes importantes pour gérer la transition vers Windows 11 (DSI/2025/006)
- Rappel de médicaments de classe 2 : Accord Healthcare Ltd, Carmustine 100 mg Poudre et Solvant pour Concentré pour Solution pour Perfusion (1 flacon de 100 mg de poudre, 1 flacon de 3 mL de solvant), EL(26)A/05
- Rappel de médicaments de classe 2 : Amarox Limited, comprimés pelliculés de Sertraline 100mg, EL(26)A/22
- Rappel de médicaments de classe 2 : Baxter Healthcare Limited, Solution de lactate de sodium composé pour perfusion BP (Solution de Hartmann pour perfusion) en Viaflo 1000ml, EL(25)A/46
- Rappel de médicaments de classe 2 : Becton Dickinson UK Ltd, applicateurs ChloraPrep 2% 1mL et ChloraPrep Frepp 2% 1.5mL, EL(26)A/26
- Rappel de médicaments de classe 2 : Bio Products Laboratory Limited, Rage, Immunoglobuline humaine normale 500UI en solution injectable, EL(26)A/18
- Class 2 Medicines Recall: Bristol Laboratories Limited, Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5ml Sugar free Oral Solution BP, EL(26)A/33
- Rappel de médicaments de classe 2 : Crescent Pharma Limited, capsules de Ramipril 10mg, EL(26)A/19
- Rappel de médicaments de classe 2 : Crescent Pharma Limited, Capsules de Ramipril 2,5 mg, EL(26)A/25
- Rappel de médicaments de classe 2 : Crescent Pharma Limited, capsules de Ramipril 5mg, EL(26)A/11
- Rappel de médicaments de classe 2 : Hameln Pharma Ltd, Clarithromycine 500 mg poudre pour concentré pour solution pour perfusion, EL(25)A/53
- Rappel de médicaments de classe 2 : Mercury Pharmaceuticals Ltd, Paliperidone Mercury Pharma suspension à libération prolongée pour injection en seringues pré-remplies, EL(26)A/01
- Rappel de médicaments de classe 2 : Regent Medical Limited / Mölnlycke Health Care, Hibiwash 500ml, EL(26)A/15
- Rappel de médicaments de classe 2 : Rokshaw Limited opérant sous le nom de Curaleaf Laboratories, Huile Curaleaf [FS] 10 mg/ml THC, 10 mg/ml CBD (30 ml), EL(26)A/13
- Rappel de médicaments de classe 2 : Sterling Pharmaceuticals Ltd (fabricant de produits spéciaux MS 32515), KidNaps (Mélatonine) 1mg dans 1ml de solution orale, EL(26)A/09
- Rappel de médicaments de classe 2 : Syri Limited, T/A SyriMed, Baclofène 10mg/5ml Solution orale, EL(26)A/06
- Rappel de médicaments de classe 3 : Accord Healthcare Ltd, Bromure d'Ipratropium 500 microgrammes / 2ml Solution pour nébuliseur, EL(25)A/45
- Rappel de médicaments de classe 3 : Activase Pharmaceuticals Limited, Comprimés solubles de Prednisolone 5mg, EL(25)A/54
- Rappel de médicaments de classe 3 : Aspar Pharmaceuticals Ltd, Comprimés d'Ibuprofène 200mg, Comprimés d'Ibucalm 200mg, EL(26)A/07
- Rappel de médicaments de classe 3 : Bayer Plc, divers produits, EL(26)A/12
- Rappel de médicaments de classe 3 : Flamingo Pharma UK Ltd, Capsules de Flucloxacilline BP 500mg, EL(26)A/32
- Rappel de médicaments de classe 3 : Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, Fingolimod Glenmark 0,5 mg gélules dures, EL(26)A/02
- Rappel de médicaments de classe 3 : Norgine Limited, MOVICOL Ease Poudre saveur agrumes pour solution orale 13,7 g, EL(26)A/08
- Rappel de médicaments de classe 3 : Omega Pharma Ltd, Napralief 250mg Comprimés gastro-résistants, EL(26)A/21
- Rappel de médicaments de classe 3 : Orbit Pharma Limited, Cyclizine Lactate 50 mg/ml Solution injectable, EL(26)A/29
- Rappel de médicaments de classe 3 : Sun Pharmaceutical Industries Limited, Comprimés pelliculés d'Atorvastatine 20mg et 80mg, EL(25)A/48
- Rappel de médicaments de classe 3 : Sun Pharmaceutical Industries Limited, Fingolimod SUN 0,5 mg capsules dures, EL(25)A/49
- Rappel de médicaments de classe 3 : Zambon SpA, Emylif 50mg film orodispersible, EL(25)A/47
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Baxter Healthcare Corporation, Onkotrone Injection 2 mg/ml concentré pour solution pour perfusion, EL(26)A/14
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Blumont Pharma Limited, Pommade ophtalmique Ocumont 1% p/p, EL(26)A/03
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Brancaster Pharma Limited, Benzylpénicilline benzathine 1,2 million UI et 2,4 millions UI poudre pour suspension injectable, EL(26)A/30
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Cadila Pharmaceuticals Limited, Comprimés de Mirtazapine 30mg, EL(26)A/28
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Doncaster Pharma Limited, comprimés Hiprex 1g, EL(26)A/20
- Avis de Défaut de Médicaments de Classe 4 : Comprimés pelliculés de Fexofénadine Hydrochloride 120mg, Chanelle Medical Unlimited Company, EL(25)A/41
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Flamingo Pharma UK Ltd, Amitriptyline Hydrochloride 10mg, 25mg, 50mg Comprimés, EL(25)A/52
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, équilibre 2,3 % de glucose, 1,25 mmol/l de calcium, solution pour dialyse péritonéale, EL(26)A/24
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Hikma Farmacêutica, Gemcitabine 2g/52,6ml concentré pour solution pour perfusion, EL(25)A/43
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Ipca Laboratories UK Limited, divers produits, EL(25)A/42
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Solution buvable Levetiracetam Accord 100mg/ml, Accord Healthcare Limited, Royaume-Uni, EL(25)A/40
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Lexon UK Ltd, comprimés de Moclobémide 150mg, EL(25)A/50
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Milpharm Limited, Loperamide hydrochloride 2 mg Comprimés orodispersibles, EL(26)A/23
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Quadrant Pharmaceuticals Limited, Vesomni 6 mg/0,4 mg comprimés à libération modifiée, EL(26)A/16
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Rayner Pharmaceuticals Limited, Dropodex 0,1 % p/v Gouttes pour les yeux, solution, EL(26)A/10
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Relonchem Limited, Gabapentine Relonchem 50mg/ml Solution orale, EL(26)A/31
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Relonchem Ltd, divers produits, EL(25)A/44
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Sandoz Limited, Comprimés d'Apixaban 2,5 mg et 5 mg, EL(26)A/17
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Special Concept Development UK Limited, Comprimés de Baclofène 10mg, EL(25)A/51
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Teva UK Ltd, Ponlimsi (Denosumab) 60mg Solution pour injection en seringue pré-remplie, EL(26)A/27
- Notification de défaut de médicaments de classe 4 : Viatris Products Ltd, solution Arixtra pour injection, seringues pré-remplies, EL(26)A/04
- Stylos préremplis Mounjaro KwikPen 15mg falsifiés
- Avis de sécurité sur le terrain du 05 au 09 janvier 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 02 au 06 mars 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : 02-06 février 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : 09-13 février 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : 1 mai 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 1er au 5 décembre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 1er au 5 septembre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : 1-5 juin 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 10 au 14 novembre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 11 au 15 août 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 11 au 15 mai 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 12 au 16 janvier 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 13 au 17 avril 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 13 au 17 octobre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : 15 - 19 décembre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 15 au 19 juin 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 15 au 19 septembre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : 16 - 20 mars 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : 16-20 février 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 17 au 21 novembre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 18 au 22 août 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : 18 - 22 mai 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 19 au 23 janvier 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 20 au 24 avril 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 20 au 24 octobre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 22 au 26 juin 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 22 au 26 mai 2026
- Notifications de sécurité sur le terrain : du 22 au 26 septembre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : 22-26 décembre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : 23-27 février 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : 23-27 mars 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 24 au 28 novembre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 25 au 29 août 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 25 au 29 mai 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : 26-30 janvier 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 27 avril au 1er mai 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 27 au 31 octobre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 29 décembre 2025 au 2 janvier 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 29 juin au 03 juillet 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 29 septembre au 3 octobre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 3 au 7 novembre 2025
- Notifications de sécurité sur le terrain : du 30 mars au 3 avril 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 4 au 8 mai 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 6 octobre au 10 octobre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 6 au 10 avril 2026
- Notifications de sécurité sur le terrain : 8 - 12 décembre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : 8 - 12 juin 2026
- Avis de sécurité sur le terrain : du 8 au 12 septembre 2025
- Avis de sécurité sur le terrain : du 9 au 13 mars 2026
- Finastéride et Dutastéride – mises à jour des avertissements de sécurité concernant les effets secondaires psychiatriques et la dysfonction sexuelle
- Agonistes des récepteurs GLP-1 et agonistes des récepteurs doubles GLP-1/GIP : avertissements renforcés sur la pancréatite aiguë, y compris les cas nécrosants et mortels
- Amélioration des informations fournies avec les gabapentinoïdes (prégabaline/gabapentine), les benzodiazépines et les médicaments Z
- Isotrétinoïne – modifications des directives de prescription et mesures supplémentaires de minimisation des risques
- Isotrétinoïne – mises à jour des directives de prescription et enquête sur les services
- Vaccin IXCHIQ contre le chikungunya : mises à jour des restrictions d'utilisation suite à un examen de sécurité
- Kits de procédure Kimal contenant des composants rappelés : seringue angiographique Namic avec risque de déconnexion de la seringue ; collecteurs Namic avec risque de particules étrangères. Instructions importantes pour une utilisation en situations d'urgence (DSI/2026/002)
- Disque Cervical Artificiel M6-C, Spinal Kinetics LLC : Nouvelles exigences de surveillance pour le risque d'ostéolyse
- Mésalazine et hypertension intracrânienne idiopathique
- Récapitulatif de sécurité de la MHRA : Avril 2026
- Récapitulatif de sécurité de la MHRA : Août 2025
- Récapitulatif de sécurité de la MHRA : Décembre 2025
- Récapitulatif de sécurité de la MHRA : Février 2026
- Récapitulatif de sécurité de la MHRA : Janvier 2026
- Récapitulatif de sécurité de la MHRA : Juin 2026
- Récapitulatif de sécurité de la MHRA : Mars 2026
- Récapitulatif de sécurité de la MHRA : Mai 2026
- Récapitulatif de sécurité de la MHRA : Novembre 2025
- Récapitulatif de sécurité de la MHRA : Octobre 2025
- Récapitulatif de sécurité de la MHRA : septembre 2025
- Sprays et gouttes décongestionnants nasaux contenant du chlorhydrate de xylométazoline / chlorhydrate d'oxymétazoline : risque accru de congestion de rebond, rhinite médicamenteuse et tachyphylaxie en cas de surutilisation
- Alerte Nationale de Sécurité des Patients : Notification de Rappel de Médicaments de Classe 1 : Rappel de la Suspension Orale de Quétiapine (médicament non autorisé), fabriquée par Eaststone Limited en raison d'un risque potentiel de surdosage, NatPSA/2026/002/MHRA
- Paracétamol et grossesse - rappel que prendre du paracétamol pendant la grossesse reste sûr
- Remplacements de hanche à col modulaire en chrome cobalt Profemur : Risque de révision chirurgicale plus élevé que prévu, effets d'usure métallique et fracture de composant (DSI/2025/005)
- Risque de dommages graves liés à l'utilisation d'un dispositif d'administration incorrect pour la transfusion sanguine (DSI/2026/003)
- Rybelsus ® (comprimés de sémaglutide) : transition vers une nouvelle formulation et risque d'erreur médicamenteuse
- Sémaglutide (Wegovy, Ozempic et Rybelsus) : risque de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NAION)