Ressources en hématologie pour les professionnels de la santé
Notre centre d'hématologie fournit des informations claires et actuelles aux professionnels de la santé travaillant au sein du NHS et ailleurs. Qu'il s'agisse d'aperçus de pathologies ou de mises à jour spécialisées, le contenu permet à la fois une consultation rapide et un apprentissage plus approfondi. L'objectif est d'aider les cliniciens à prodiguer des soins sûrs, efficaces et éclairés lors de chaque interaction avec un patient en rapport avec l'hématologie.
Plus d'informations
- Syndrome d'immunodéficience acquise
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Leucémie myéloïde aiguë
- Protéines de la phase aiguë, CRP, ESR et viscosité
- L'anémie dans les maladies rénales chroniques
- Anémie pendant la grossesse
- Anémie des maladies chroniques
- Les infections anténatales et leurs conséquences
- Médicaments antifibrinolytiques et hémostatiques
- Syndrome des antiphospholipides
- Médicaments antiplaquettaires
- Anémie aplastique
- Évaluation du patient souffrant d'un diabète établi
- Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Troubles de la coagulation
- Cancers du sang
- Produits sanguins destinés à la transfusion
- Réactions aux transfusions sanguines
- Moelle osseuse et insuffisance médullaire
- Agammaglobulinémie de Bruton
- Lymphome de Burkitt
- Bloqueurs du canal calcique
- Syndrome de Chediak-Higashi
- Anémie infantile
- Maladie granulomateuse chronique
- Leucémie lymphoïde chronique
- Leucémie myéloïde chronique
- Agglutinines froides
- Déficit immunitaire commun variable
- Défauts de compléments
- Complications de l'infection par le VIH
- Cryoglobulinémie
- Syndrome de Di Guglielmo
- Programmes d'éducation et d'autogestion du diabète
- Syndrome du diamant et du blackfan
- Coagulation intravasculaire disséminée
- Eosinophilie
- Mutation du facteur V Leiden à l'origine de la thrombophilie
- Pemphigus bénin familial
- Anémie de Fanconi
- Favisme
- Surcharge liquidienne
- Carence en folates
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
- Syndrome des plaquettes grises
- Hémodilution
- Anémie hémolytique
- Maladie hémolytique du fœtus et du nouveau-né
- Syndrome hémolytique et urémique
- Hémophilie A
- Hémophilie B
- Le syndrome de HELLP
- Hémochromatose héréditaire
- Sphérocytose héréditaire
- Prophylaxie post-exposition du VIH
- Lymphome de Hodgkin
- Syndrome hyperéosinophile
- Hyperlipidémie
- Syndrome d'hyperviscosité
- Hypogammaglobulinémie
- Thrombocytopénie immunitaire
- Immunodéficience
- Surcharge en fer
- Anémie ferriprive
- Histiocytose à cellules de Langerhans
- Leucémie chez l'enfant
- Syndrome de lipodystrophie
- Macrocytose et anémie macrocytaire
- Malaria
- Mastocytose et troubles des mastocytes
- Mini examen de l'état mental
- Lymphome du tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT)
- Mycosis fongoïde et lymphomes cutanés à cellules T
- Syndromes myélodysplasiques
- Myélofibrose
- Myélome
- Patients neutropéniques et régimes neutropéniques
- Carence en fer non anémique
- Lymphome non hodgkinien
- Urgences oncologiques
- Don d'organes
- Syndrome d'Osler-Weber-Rendu
- Paraprotéinémie
- Hémoglobinurie paroxystique à froid
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Film de sang périphérique
- Anémie pernicieuse et carence en B12
- Auto-anticorps plasmatiques
- Syndrome de Plummer-Vinson
- Le syndrome POEMS
- Polyglobulie (Polycythaemia vera)
- Déficit en anticorps primaires
- Myélosclérose primaire
- Déficit en protéine C
- Déficit en protéine S
- Déficience en pyruvate kinase
- Drépanocytose et anémie falciforme
- Anémie sidéroblastique
- Syndrome de Sneddon
- Splénomégalie et hypersplénisme
- Syndrome TAR
- Thalassémie
- Immunoglobulines thérapeutiques
- Thrombocytopénie et troubles de la fonction plaquettaire
- Thrombocytose
- Thrombophilie
- Purpura thrombocytopénique thrombotique
- Hémorragie due à une carence en vitamine K
- Maladie de von Willebrand
- Macroglobulinémie de Waldenström
- Syndrome de Wiskott-Aldrich
- Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X