Avis de sécurité sur le terrain : 25 au 29 août 2025

Liste des avis de sécurité sur le terrain du 25 au 29 août 2025.

Lire la mise à jour complète de la MHRA

A propos des alertes et des rappels de la MHRA

La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) est l'organisme britannique de réglementation des médicaments, des vaccins et des dispositifs médicaux. L'une de ses principales responsabilités est de contrôler la sécurité et l'efficacité des produits utilisés dans le cadre du NHS et du système de santé au sens large. Lorsque de nouveaux problèmes de sécurité sont identifiés, ou lorsque des problèmes surviennent dans la fabrication ou la distribution d'un médicament ou d'un dispositif, la MHRA émet des alertes et des rappels afin de protéger les patients et d'aider les professionnels de la santé.

Ces alertes peuvent prendre plusieurs formes. Certaines fournissent des conseils actualisés sur les exigences en matière de prescription ou de surveillance des médicaments et des vaccins. D'autres peuvent mettre en évidence des effets secondaires nouvellement reconnus ou rappeler aux cliniciens des mesures importantes d'atténuation des risques. Dans le cas des dispositifs médicaux, les alertes peuvent concerner des avis de sécurité sur le terrain, des rappels de produits ou des modifications urgentes de dispositifs. Toutes ces communications visent à garantir que les produits sont utilisés en toute sécurité et que les risques éventuels sont gérés de manière appropriée.

Patient.info republie les alertes et les rappels de la MHRA afin que ces informations soient disponibles rapidement et facilement pour les professionnels de la santé et le public. Le résumé ci-dessus est tiré directement de la publication officielle de la MHRA. Pour lire l'avis complet, y compris les recommandations détaillées pour les prescripteurs, les fabricants et les patients, veuillez suivre le lien "Read more" vers le site web de la MHRA.

Si vous êtes un professionnel de la santé, vous devez consulter l'avis complet pour confirmer les dernières informations de prescription, les exigences de surveillance et toute action que vous devez prendre dans votre pratique. Si vous êtes un patient ou un soignant, n'arrêtez pas votre traitement et ne modifiez pas votre médicament ou votre dispositif sans demander l'avis d'un professionnel. Si vous avez des inquiétudes concernant votre médicament ou votre dispositif, parlez-en à votre médecin généraliste, à votre pharmacien ou à votre infirmière spécialisée.

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