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Hépatomégalie

Professionnels de la santé

Les articles de référence professionnelle sont destinés aux professionnels de la santé. Ils sont rédigés par des médecins britanniques et s'appuient sur les résultats de la recherche ainsi que sur les lignes directrices britanniques et européennes. Vous trouverez peut-être l'un de nos articles sur la santé plus utile.

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Qu'est-ce que l'hépatomégalie ?

L'hépatomégalie est une hypertrophie du foie. Le bord du foie est normalement palpable chez les enfants et les adultes minces et certains patients peuvent avoir un lobe droit du foie palpable. Il est lisse, uniforme, non sensible et descend jusqu'à rencontrer les doigts de la palpation lors de l'inspiration. La meilleure façon d'évaluer la taille du foie est la percussion - un foie de taille normale peut apparaître élargi s'il est déplacé vers le bas par des troubles pulmonaires. Un foie hypertrophié s'étend en bas et en travers vers la fosse iliaque gauche (FIV). Pour éviter de passer à côté d'un foie très volumineux, commencez toujours la palpation du foie dans la fosse iliaque gauche et progressez vers le quadrant supérieur droit.1 .

Les causes les plus fréquentes d'hépatomégalie au Royaume-Uni sont les maladies alcooliques du foie, les tumeurs malignes (en particulier les métastases) et l'insuffisance cardiaque congestive.

Symptômes d'hépatomégalie

  • Les symptômes associés à l'hépatomégalie peuvent être peu nombreux ou plutôt vagues - par exemple, perte d'appétit, perte de poids et léthargie.

  • Il peut y avoir des symptômes d'hépatomégalie liés à un dysfonctionnement du foie - par exemple, jaunisse, ecchymoses, gynécomastie, naevi en araignée, ascite - ou liés à la cause sous-jacente - par exemple, le xanthélasma suggère une maladie auto-immune du foie.

  • Mesurer l'hépatomégalie en percutant les bords supérieur et inférieur (cela permet d'exclure des causes telles que l'emphysème, qui peut pousser le foie vers le bas et donner une fausse impression d'hépatomégalie).

A la palpation

Hépatomégalie lisse
Suggère : hépatite, insuffisance cardiaque chronique, sarcoïde, cirrhose alcoolique précoce, incompétence tricuspidienne avec un foie pulsatile.

Hépatomégalie craggy
Suggère : hépatome primaire ou tumeurs secondaires.

NB: un petit foie est typique d'une cirrhose tardive et la cirrhose nodulaire produit typiquement un petit foie rétréci et non un grand foie craquelé. Posez des questions en particulier sur la consommation d'alcool, l'activité sexuelle, l'abus de drogues par voie intraveineuse, les transfusions sanguines et les voyages récents.

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Causes de l'hépatomégalie (étiologie)1 2 3

Infection

Hépatite virale (aiguë et chronique).

Mononucléose infectieuse - virus d'Epstein-Barr (EBV).

Cytomégalovirus (CMV).

Le paludisme.

Infection helminthique.

Abcès pyogène.

Abcès amibien.

Congestif

Insuffisance ventriculaire droite.

Insuffisance cardiaque congestive (ICC).

Péricardite constrictive.

Syndrome de Budd-Chiari.

Auto-immune

Maladie auto-immune du foie.

Maladie biliaire

Obstruction extra-hépatique - par exemple, cancer du pancréas, cholangiocarcinome.

Cirrhose biliaire primitive.

Cholangite sclérosante primaire.

Tumeurs et maladies infiltrantes

Secondaires (carcinome métastatique).

Tumeur hépatique primaire - par exemple, hépatocellulaire.

Lymphome.

Hépatite granulomateuse.

Amyloïdose.

La sarcoïdose.

Troubles hématologiques

Thalassémie.

Drépanocytose.

Anémie hémolytique.

Myélome.

Leucémie.

Métabolique

Hémochromatose.

La maladie de Wilson.

Maladies de stockage du glycogène.

Porphyrie.

La stéatose hépatique non alcoolique.

La stéatose hépatique associée au diabète sucré.

Toxique/liée à la drogue

Maladie alcoolique du foie : hépatite alcoolique aiguë et stéatose hépatique alcoolique.

Hépatite médicamenteuse - par exemple, statines, macrolides, amiodarone, paracétamol (indique des dommages importants).

Hépatomégalie chez les nouveau-nés et les enfants4 5

  • Infections : Infections TORCH, virus de l'hépatite et EBV, paludisme.

  • Métabolique : galactosémie, troubles du stockage des lipides - par exemple, maladie de Gaucher.

  • Néoplasiques : leucémie, lymphome et hépatoblastome.

  • Hématologique : drépanocytose et thalassémie.

  • Cardiovasculaire : insuffisance cardiaque congestive et régurgitation tricuspide.

  • Divers : schistosomiase, toxines, septicémie, polykystose rénale et hépatique.

  • Médicaments : par exemple, médicaments antituberculeux.

Hépatomégalie

  • En cas de bilirubine normale : envisager un hépatoblastome, des maladies métaboliques.

  • Avec une élévation de la bilirubine conjuguée :

    • Avec splénomégalie : Infections TORCH(TOxoplasmose, Rubéole, CMVet Herpèssimplex), septicémie et troubles du métabolisme des hydrates de carbone - par exemple, galactosémie.

    • Sans splénomégalie : tumeur du foie, kyste cholédocien, atrésie des voies biliaires, hépatite néonatale.

  • Avec bilirubine non conjuguée élevée : CCF, toxines, anémies hémolytiques.

Que faire en cas d'hépatomégalie ?

  • En cas de malaise, il peut être nécessaire de procéder à une admission d'urgence.

  • Antécédents complets: inclure les voyages récents, les tatouages, l'abus de drogues par voie intraveineuse, les médicaments ainsi que les remèdes à base de plantes, la consommation d'alcool et les antécédents sexuels.

  • Examen complet: recherche des stigmates d'une maladie hépatique chronique, d'un delirium tremens, d'une lymphadénopathie et de la présence d'une splénomégalie ; un toucher rectal peut s'avérer nécessaire.

  • Examens: si le patient n'a pas besoin d'être admis d'urgence, demandez quelques examens de base - par exemple, LFT, FBC et film, U&E, coagulation, marqueurs inflammatoires, dépistage de l'hépatite et échographie du foie. D'autres examens peuvent être décidés en fonction des résultats de ces tests.

  • Renvoi à un spécialiste: pour une évaluation, un diagnostic et une prise en charge plus approfondis.

Autres lectures et références

  1. Index des diagnostics différentiels de French (15e édition) 2011
  2. Médecine clinique de Kumar et Clarke (8e édition) 2012
  3. Oxford Medical EducationHépatomégalie, 2021
  4. Horslen S. Phénotypes des maladies du foie chez les nourrissons, les enfants et les adolescents. Maladies du foie chez l'enfant. 2013;107-131. Publié le 23 août 2013. doi:10.1007/978-1-4614-9005-0_6
  5. Jaan A, Rajnik MComplexe TORCH

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Historique de l'article

Les informations contenues dans cette page sont rédigées et évaluées par des cliniciens qualifiés.

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