Antibiotiques cytotoxiques
Révision par les pairs par le Dr Krishna Vakharia, MRCGPDernière mise à jour par le Dr Colin Tidy, MRCGPDernière mise à jour le 30 août 2023
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Dans cet article :
Plusieurs composés naturels ayant une activité antibiotique ont également une puissante activité antitumorale et ont été développés en tant qu'agents anticancéreux. Ces antibiotiques cytotoxiques sont souvent regroupés, bien qu'ils aient des mécanismes d'action divers, des indications très différentes, un éventail d'efficacités et des toxicités distinctes.1
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Les membres
Bléomycine, daunorubicine, doxorubicine, dactinomycine, épirubicine, idarubicine, mitoxantrone et mitomycine.2
Méthode d'action
Action toxique directe sur l'ADN cellulaire.3
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Les indications comprennent1
Bléomycine: utilisée comme agent anticancéreux dans le traitement des cancers du testicule et des cellules germinales, de la maladie de Hodgkin, des lymphomes non hodgkiniens et des tumeurs de la tête et du cou.
Daunorubicine: antibiotique de la famille des anthracyclines utilisé dans le traitement des leucémies aiguës et du sarcome de Kaposi lié au SIDA.
La doxorubicine, l' épirubicine et l' idarubicine sont des antibiotiques cytotoxiques antinéoplasiques structurellement apparentés, utilisés dans le traitement de plusieurs formes de lymphomes, de leucémies, de sarcomes et de cancers des organes solides, y compris le cancer de l'ovaire.4
Dactinomycine: antibiotique antinéoplasique administré par voie intraveineuse, utilisé dans le traitement des tumeurs solides chez l'enfant et du choriocarcinome chez la femme adulte.
Mitoxantrone: antibiotique antinéoplasique utilisé dans le traitement de la leucémie aiguë, du lymphome, du cancer de la prostate et du cancer du sein.
Mitomycine: antibiotique cytotoxique utilisé comme traitement anticancéreux des cancers avancés de l'estomac et du pancréas.
Interactions et mises en garde importantes
Les interactions et les mises en garde varient pour chacun des antibiotiques cytotoxiques. En voici un très bref résumé. Les antibiotiques cytotoxiques sont utilisés dans les traitements dispensés dans le cadre des soins secondaires et tertiaires. Il convient de toujours demander l'avis d'un spécialiste en cas d'inquiétude concernant un patient et pouvant être imputable à son traitement.
Radiothérapie - certains antibiotiques cytotoxiques peuvent entraîner une toxicité.
Cardiotoxicité irréversible - doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant déjà souffert d'une maladie cardiaque.5 (Il existe une formulation liposomale de la doxorubicine qui est associée à une cardiotoxicité moindre).
Insuffisance hépatique.
Réactions cutanées - en particulier avec la doxorubicine.
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Effets indésirables
Les effets indésirables sont variables pour chacun des antibiotiques cytotoxiques. En voici un très bref résumé.
Myélosuppression - survient généralement après 2 à 4 semaines et se rétablit complètement après 8 semaines. Rare avec la bléomycine, alors que la mitomycine est associée à une myélosuppression retardée.
L'extravasation provoque une nécrose cutanée grave.
Excrété dans la bile ; il est donc nécessaire de surveiller les taux de bilirubine - s'ils sont élevés, une réduction de la dose est nécessaire.
Associé à une toxicité cardiaque - ce phénomène est rare et comprend la tachycardie supraventriculaire (TSV) et les cardiomyopathies (liées à la dose).
Autres lectures et références
- Antibiotiques cytotoxiquesInstitut national du diabète et des maladies digestives et rénales. Septembre 2021.
- British National Formulary (BNF)NICE Evidence Services (accès au Royaume-Uni uniquement)
- Quels sont les différents types de médicaments de chimiothérapie ?, American Cancer Society, avril 2005
- Topotécan, chlorhydrate de doxorubicine liposomale pégylée, paclitaxel, trabectédine et gemcitabine pour le traitement du cancer de l'ovaire récurrentNICE Technology Appraisal Guidance, avril 2016
- Safra TLa sécurité cardiaque des anthracyclines liposomales ; Oncologist. 2003;8 Suppl 2:17-24.
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Historique de l'article
Les informations contenues dans cette page sont rédigées et évaluées par des cliniciens qualifiés.
Prochaine révision prévue : 17 août 2028
30 Aug 2023 | Dernière version

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