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Comment mon cancer de l'ovaire est passé inaperçu : Natasha raconte son histoire

Chaque année, au Royaume-Uni, des milliers de femmes ne reçoivent le diagnostic de cancer de l'ovaire qu'une fois qu'elles sont prises en charge par les services d'urgence.

Parmi eux, Natasha Reynolds, qui n'avait que 22 ans lorsqu'elle a commencé à percevoir les premiers signes de la maladie. Bien qu'elle ait demandé de l'aide à plusieurs reprises, ses inquiétudes ont été ignorées, alors même que ses symptômes s'aggravaient. Ce n'est qu'après avoir consulté en urgence qu'elle a finalement reçu un diagnostic : un cancer de l'ovaire à cellules germinales de stade 1, une forme extrêmement rare de la maladie qui touche principalement les jeunes.

L'histoire de Natasha nous rappelle avec force qu'il est important de prendre au sérieux les symptômes des femmes et que de nombreuses vies pourraient être sauvées grâce à un dépistage plus précoce du cancer de l'ovaire.

Le cancer de l'ovaire fait chaque année plus de victimes que tous les autres cancers gynécologiques réunis. Pourtant, la prise de conscience de ses symptômes reste dangereusement faible. Près de la moitié des femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire ne sont prises au sérieux que lorsque leurs symptômes deviennent si graves qu'ils nécessitent une hospitalisation d'urgence. Fait alarmant, seul un cas de cancer de l'ovaire sur trois est identifié aux premiers stades, lorsque le traitement est le plus efficace.

Ovarian Cancer Action, l'organisation caritative britannique qui se consacre à l'amélioration des résultats pour les personnes touchées, estime qu'il s'agit d'une crise sanitaire nationale.

Pendant plus d'un an et demi avant son diagnostic, Natasha a consulté son médecin presque tous les mois, convaincue que quelque chose n'allait pas. Pourtant, ses prestataires de soins de santé attribuaient systématiquement ses symptômes au syndrome du côlon irritable (SCI) et à l'endométriose - des affections courantes qu'elle prenait déjà en charge à l'époque.

Natasha Reynolds, qui a attendu 18 mois avant de recevoir un diagnostic de cancer de l'ovaire

Jeune femme portant des vêtements d'hiver sur fond de neige.

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Quand Natasha s'est rendu compte que quelque chose n'allait pas

Lorsque Natasha a commencé à présenter des symptômes de cancer de l'ovaire, elle était à l'université, conciliant un emploi du temps chargé avec ses études, un emploi à temps partiel et du bénévolat. Les symptômes, d'abord mineurs, se sont progressivement transformés en changements plus perceptibles, signalant que quelque chose d'inhabituel se produisait dans son corps.

"J'ai soudainement développé une acné kystique hormonale grave", décrit-elle. "J'ai ensuite remarqué que j'étais de plus en plus ballonnée, un symptôme qui s'est considérablement aggravé au fil du temps.

Pour Natasha, les ballonnements étaient constants. Elle s'endormait souvent dans l'inconfort, se réveillait dans le même état et n'avait parfois d'autre choix que de dormir assise. Elle a ensuite commencé à souffrir de brûlures d'estomac - un symptôme qu'elle ne ressentait auparavant qu'occasionnellement - suivies d'une envie fréquente d'uriner.

Elle raconte : "Je devais me lever au milieu d'un cours pour aller aux toilettes, ce qui n'est pas quelque chose que j'avais l'habitude de faire".

Au fil du temps, Natasha a également commencé à se sentir rassasiée plus rapidement et n'arrivait souvent pas à terminer ses repas. Ces symptômes s'accumulant, elle a soupçonné qu'ils pouvaient être liés à son syndrome de l'intestin irritable ou à l'endométriose - en particulier les ballonnements.

"C'est un symptôme qui se superpose très souvent à ceux des deux maladies", explique-t-elle. "Mais plus ça durait et plus c'était grave, plus je savais que ça ne pouvait pas être ça. J'ai commencé à me demander si je n'avais pas développé une allergie alimentaire. Mais les symptômes de l'allergie alimentaire ne correspondaient pas à ce que je ressentais".

Symptômes anormaux

Bien que certains de ces symptômes soient liés à son syndrome de l'intestin irritable et à son endométriose, Natasha était convaincue que leur intensité était le signe d'un changement dans son corps. Le fait qu'elle éprouve des symptômes entièrement nouveaux - comme le besoin d'uriner plus fréquemment et la sensation de satiété rapide pendant les repas - l'a amenée à se demander s'il ne s'agissait pas simplement d'effets normaux de son état de santé habituel.

Au cours de cette période, elle a également commencé à ressentir ce qu'elle décrit comme une "horrible fatigue".

"La fatigue est une chose que j'ai déjà connue, car lorsque j'étais plus jeune, je souffrais d'une carence en fer", explique Natasha. "Je me bats avec ma santé mentale, donc la fatigue dans son ensemble n'était pas quelque chose de nouveau pour moi. Cependant, elle était presque invalidante au point que je ne voulais pas aller à l'université.

"J'ai également eu du mal à me rendre au travail et à poursuivre mes activités de bénévolat. Il m'était de plus en plus difficile de vivre ma vie. C'est à ce moment-là que j'ai sérieusement commencé à penser qu'il ne s'agissait pas seulement de mon syndrome de l'intestin irritable ou de l'endométriose.

Natasha souffrait de ballonnements persistants qui ne semblaient pas liés à son syndrome de l'intestin irritable ou à l'endométriose.

Photographie d'une jeune femme levant son tee-shirt pour montrer un ventre anormalement gonflé.

Lutter pour se faire entendre des médecins

Natasha a essayé de gérer elle-même ses symptômes, mais comme ils ne s'amélioraient pas, elle a demandé de l'aide médicale. Malgré plusieurs visites chez son médecin, elle avait l'impression que ses inquiétudes n'étaient pas prises au sérieux. Bien que ces symptômes ne ressemblent à rien de ce qu'elle a connu auparavant et ne correspondent pas à son état de santé habituel, ils ont été considérés comme mineurs ou moins inquiétants.

"Le médecin généraliste que je consultais à l'époque était mon médecin universitaire, et la plupart de ses patients avaient donc entre 18 et 25 ans", explique Natasha. "Je pense que si mon cancer a été si long à diagnostiquer, c'est en partie parce que je ne correspondais pas à la tranche d'âge attendue, et parce que les problèmes de santé des femmes sont souvent considérés comme exagérés.

"Mais ce n'est pas parce que le cancer est moins fréquent à mon âge qu'il ne peut pas survenir. Et à aucun moment, avant mon hospitalisation, personne n'a touché mon ventre pour l'examiner".

Pourquoi Googler vos symptômes peut s'avérer utile

Après que ses symptômes aient été ignorés à plusieurs reprises, Natasha a pris les choses en main et a commencé à faire des recherches en ligne. En examinant ses symptômes, elle a commencé à remarquer une tendance qui suggérait qu'elle pouvait avoir un cancer de l'ovaire.

Tout ce que je vivais me laissait penser que c'était le cas", dit-elle. La seule chose qui n'avait pas de sens était mon âge - et à l'époque, je n'avais aucune idée que le cancer des cellules germinales existait".

Entretien avec Natasha Reynolds sur son expérience personnelle du cancer de l'ovaire

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L'état de Natasha devient critique

Après plus d'un an de douleur évidente et d'inconfort croissant, Natasha a été transportée aux urgences en mars 2024. Dans les semaines qui ont précédé, son état s'est tellement aggravé qu'elle ne pouvait plus porter de collants ni boutonner son pantalon, tant la pression sur son ventre était insupportablement douloureuse.

"J'étais rentrée de l'université à Sheffield pour fêter mon anniversaire et celui de mon compagnon", se souvient-elle. "Puis, tout à coup, j'ai ressenti la douleur abdominale la plus forte et la plus soudaine que j'aie jamais connue dans ma vie.

"J'avais tellement mal, je ne pouvais pas bouger, que je me suis demandé si mon appendice n'avait pas éclaté.

Après avoir appelé le 111 - la ligne d'assistance téléphonique du NHS pour les conseils médicaux non urgents - Natasha a été informée qu'un médecin la rappellerait dans les deux heures. Plus de huit heures plus tard, elle a finalement reçu un appel diagnostiquant une infection rénale.

Je ne pensais pas qu'il s'agissait d'une infection rénale", dit-elle. "J'en avais souvent quand j'étais plus jeune, et la douleur n'avait rien à voir avec ce que j'avais connu auparavant. On m'a conseillé de prendre rendez-vous avec mon médecin généraliste, mais je n'ai pas pu, car j'étais chez moi et non à l'université, où je suis inscrite.

Ne pouvant consulter son médecin généraliste, Natasha a décidé de se rendre dans un centre de consultation sans rendez-vous, où elle a été reçue presque immédiatement. Après un examen physique de son abdomen, elle a été admise au service des accidents et des urgences le plus proche. Elle y a finalement subi un examen complet qui a révélé une tumeur cancéreuse de 20 centimètres sur un ovaire et un kyste de 14 centimètres sur l'autre.

"Une fois les premières larmes versées, je me suis sentie engourdie", se souvient Natasha. "Après tant d'années, on m'écoutait enfin, et j'ai ressenti un certain soulagement, car j'allais peut-être maintenant voir les bonnes personnes. Mais j'ai toujours du mal à accepter la façon dont le diagnostic est tombé. Cela n'aurait jamais dû se passer ainsi.

"J'avais 34 centimètres d'excroissance à l'intérieur de mon corps qui n'auraient pas dû s'y trouver. Et à aucun moment, avant mon hospitalisation, personne n'a mis la main sur mon ventre pour le sentir".

Natasha aujourd'hui avec son partenaire Tom

Jeune couple posant pour un selfie au bord d'un lac bordé d'arbres, au pied d'une chaîne de montagnes.

Les effets émotionnels et physiques durables

Depuis son diagnostic, Natasha a subi deux opérations chirurgicales au cours desquelles ses ovaires et ses trompes de Fallope ont été retirés. Elle a conservé son utérus et son col de l'utérus, mais comme elle n'a plus d'ovaires, elle doit recourir à un traitement hormonal substitutif (THS), et ce à seulement 23 ans.

"Je suis toujours très en colère contre la façon dont j'ai été traitée, mais je pense que la plupart des gens le seraient dans les mêmes circonstances", déclare Natasha. "Mes symptômes étaient ceux d'un cancer de l'ovaire classique, et il est difficile de ne pas se demander comment les choses auraient pu être différentes si elles avaient été prises au sérieux dès le départ.

"C'est une expérience horrible qui m'a laissée avec beaucoup d'anxiété pour ma santé, et j'ai lutté mentalement pour mettre une grande partie de ma vie entre parenthèses.

Ce que Natasha veut que les autres femmes et les médecins sachent

Natasha conseille vivement aux femmes qui remarquent des symptômes inhabituels de consulter un médecin sans tarder. Et si leurs inquiétudes sont ignorées, comme ce fut le cas pour les siennes, elle affirme qu'il est important de faire confiance à son propre corps et d'avoir le courage d'insister pour se faire entendre.

"Vous comprenez ce qui est normal pour vous", dit-elle. "En fin de compte, vous savez, la plupart du temps, quand quelque chose ne va pas. Lorsque votre état normal change, il faut faire des recherches. En ce qui me concerne, si je n'avais pas pris le temps de rechercher mes symptômes et si je ne m'étais pas rendue au service des urgences, je n'ose imaginer combien de temps ma tumeur aurait pu continuer à se développer sans être détectée.

"Je pense qu'un professionnel de la santé doit toujours être très conscient de cela. Vous ne vivez pas dans le corps de cette personne. Vous ne savez ce qu'elle vit que par ce qu'elle vous dit. Il faut donc la croire.

Règle de Jess : réfléchir, revoir et repenser

Si Natasha reste inquiète pour les autres femmes dont les symptômes du cancer de l'ovaire pourraient être ignorés, elle considère la récente initiative du NHS, Jess's Rule, comme une avancée prometteuse.

La règle de Jess tire son nom de Jessica Brady, qui s'est rendue à plusieurs reprises chez son médecin généraliste en raison de symptômes liés au cancer. Malheureusement, ces avertissements n'ont pas été pris en compte et elle est décédée en 2020 à l'âge de 27 ans.

La règle de Jess a vu le jour grâce à la famille de Jess, qui a fait campagne avec succès pour que les médecins prennent des mesures décisives si un patient revient trois fois avec le même symptôme - ou ensemble de symptômes - qui avait été précédemment minimisé. L'objectif est de faire en sorte que les professionnels de la santé prennent au sérieux les inquiétudes des patients, agissent rapidement et reconsidèrent les diagnostics initiaux, dans le but de sauver des vies.

"J'espère que cela permettra aux gens de parler d'eux-mêmes et encouragera les professionnels de la santé à prendre du recul et à réévaluer la situation, en particulier lorsqu'une personne revient toujours avec les mêmes symptômes", déclare Natasha.

"C'est pourquoi je veux m'exprimer. Je veux que les gens sachent en toute confiance ce qui est normal pour leur corps et quand quelque chose ne va pas".

Historique de l'article

Les informations contenues dans cette page ont été évaluées par des cliniciens qualifiés.

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