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Antigène carcino-embryonnaire

CEA

Professionnels de la santé

Les articles de référence professionnelle sont destinés aux professionnels de la santé. Ils sont rédigés par des médecins britanniques et s'appuient sur les résultats de la recherche ainsi que sur les lignes directrices britanniques et européennes. L'article sur le cancer de l'intestin vous sera peut-être plus utile, ou l'un de nos autres articles sur la santé.

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Qu'est-ce que l'antigène carcinoembryonnaire ?

L'antigène carcinoembryonnaire (ACE) est une glycoprotéine présente dans les cellules muqueuses normales, mais dont l'augmentation est associée à l'adénocarcinome, en particulier au cancer colorectal. L'ACE joue donc un rôle de marqueur tumoral. Sa sensibilité et sa spécificité sont toutefois faibles, de sorte qu'il est plus utile pour la surveillance et n'est pas utile en tant que test de diagnostic ou de dépistage.

Les taux d'ACE sont utiles pour évaluer le pronostic (avec d'autres facteurs), détecter les récidives (en particulier pour les maladies qui ne peuvent être évaluées par d'autres moyens) et surveiller le traitement chez les personnes atteintes d'un cancer colorectal.1 L'ACE est particulièrement recommandé pour le suivi postopératoire des patients atteints de cancer colorectal.2

Affections pouvant entraîner une élévation de l'ACE2

L'ACE peut être élevé dans le cas d'un cancer colorectal, et c'est là qu'il est le plus utile sur le plan clinique. Cependant, il peut également être élevé dans une grande variété d'autres affections malignes et bénignes.

Les affections malignes qui peuvent présenter une élévation de l'ACE sont les suivantes :

Les affections non malignes qui peuvent présenter une élévation de l'ACE sont les suivantes :

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Plage normale

Les fourchettes normales varient d'un laboratoire à l'autre, mais le taux d'ACE est généralement considéré comme normal lorsqu'il se situe entre 2,5 et 5 μg/L. Des niveaux croissants d'ACE suggérant une maladie active peuvent être plus utiles sur le plan clinique qu'un niveau absolu.4 Les taux supérieurs à 10 μg/L sont rarement dus à une maladie bénigne ou à l'élévation modérée qui peut survenir en raison du tabagisme.5

Sensibilité45

La sensibilité au stade précoce du cancer colorectal est très faible et augmente avec le stade de la maladie. Les études faisant état de la sensibilité varient en ce qui concerne le seuil de ce qui constitue un niveau normal d'ACE, de sorte que les résultats sont variés. En utilisant un seuil de 5 μg/L, les proportions de patients présentant des valeurs accrues sont de 3 %, 25 %, 45 % et 65 % pour les patients atteints de la maladie de Dukes A, B, C et D respectivement. Environ 72 % des cas de maladie non résécable ou métastatique présentent des taux élevés d'ACE.

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Indications pour la mesure de l'ACE

Cancer colorectal25

En raison de la faible sensibilité et spécificité du test CEA, il n'est pas recommandé de l'utiliser pour le dépistage des personnes en bonne santé ou pour le diagnostic du cancer colorectal précoce. Le dosage de l'ACE ne doit être demandé qu'après confirmation de la malignité.

  • Pronostic :

    • Le test CEA est beaucoup plus utile pour déterminer le pronostic que comme test de diagnostic précoce du cancer du côlon.

    • Les taux d'ACE sont plus susceptibles d'être élevés à un stade avancé de la maladie.

  • Mise en scène :

    • L'ACE, en association avec d'autres marqueurs tum oraux (par exemple, les marqueurs tumoraux de la mucine CA19-9, CA242), peut être utilisé pour la stadification préopératoire et aider ainsi à planifier le type de chirurgie nécessaire et les options de prise en charge futures.6

  • Suivi du traitement :

    • Le rôle principal des taux d'ACE est de suivre les patients en cas de rechute après un traitement curatif prévu du cancer colorectal.

    • Les taux d'ACE reviennent généralement à la normale dans les quatre à six semaines suivant une résection chirurgicale réussie. Le taux d'ACE peut également être utilisé pour évaluer la réponse à la chimiothérapie.

    • Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) recommande que pour les personnes ayant subi un traitement chirurgical potentiellement curatif pour un cancer colorectal non métastatique, le suivi pour la détection de la récidive locale et des métastases à distance pendant les trois premières années comprenne l'ACE et la tomodensitométrie du thorax, de l'abdomen et du bassin.7

    • Des essais cliniques ont montré une amélioration de la survie après cinq ans chez les patients ayant subi un contrôle de l'ACE dans le cadre de la prise en charge post-thérapeutique.4

    • Cependant, une étude Cochrane n'a pas trouvé de bénéfice en termes de survie globale à l'intensification du suivi des patients après une chirurgie curative du cancer colorectal. Un plus grand nombre de participants ont été traités par une chirurgie de sauvetage avec intention curative dans les groupes de suivi intensif, mais cela n'a pas été associé à une amélioration de la survie. Les inconvénients liés au suivi intensif et à la thérapie de sauvetage n'ont pas été bien rapportés.8

    • Des niveaux normaux n'indiquent pas nécessairement qu'il n'y a pas eu de récidive.9

Cancer du sein

Des considérations similaires s'appliquent au diagnostic du cancer du sein. La sensibilité de l'ACE est trop faible pour qu'il soit utilisé comme test de diagnostic primaire. Bien que le pronostic des cancers du sein opérables soit apparemment moins bon si les taux sériques de l'ACE et de l'antigène cancéreux 15-3 (CA15-3) sont supérieurs à la normale, l'utilité de ce pronostic est limitée en raison de la faible sensibilité et de la faible spécificité. En outre, les seuils optimaux restent inconnus.10

Certaines études ont montré qu'en association avec d'autres marqueurs tumoraux (CA27.29, antigène polypeptidique tissulaire et surtout CA 15-3), l'ACE peut toutefois être utile dans les cas suivants :

  • Surveillance des maladies.11

  • Identifier les patients présentant des métastases osseuses.12

  • Prévoir la réponse à la chimiothérapie.13

Autres lectures et références

  • Hall C, Clarke L, Pal A, et alA Review of the Role of Carcinoembryonic Antigen in Clinical Practice (Examen du rôle de l'antigène carcinoembryonnaire dans la pratique clinique). Ann Coloproctol. 2019 Dec;35(6):294-305. doi : 10.3393/ac.2019.11.13. Epub 2019 Dec 31.
  • Kankanala VL, Mukkamalla SKRAntigène carcinoembryonnaire. StatPearls, janvier 2023.
  1. Hall C, Clarke L, Pal A, et alA Review of the Role of Carcinoembryonic Antigen in Clinical Practice (Examen du rôle de l'antigène carcinoembryonnaire dans la pratique clinique). Ann Coloproctol. 2019 Dec;35(6):294-305. doi : 10.3393/ac.2019.11.13. Epub 2019 Dec 31.
  2. Sturgeon CM, Lai LC, Duffy MJSerum tumour markers : how to order and interpret them. BMJ. 2009 Sep 22;339:b3527. doi : 10.1136/bmj.b3527.
  3. Tsukushi S, Katagiri H, Kataoka T, et al.Les marqueurs tumoraux sériques dans les métastases squelettiques. Jpn J Clin Oncol. 2006 Jul;36(7):439-44. Epub 2006 Jun 30.
  4. Sturgeon CM, Duffy MJ, Stenman UH, et alNational Academy of Clinical Biochemistry laboratory medicine practice guidelines for use of tumor markers in testicular, prostate, colorectal, breast, and ovarian cancers. Clin Chem. 2008 Dec;54(12):e11-79. doi : 10.1373/clinchem.2008.105601.
  5. Fakih MG, Padmanabhan ALa surveillance de l'ACE dans le cancer colorectal. Ce qu'il faut savoir. Oncology (Williston Park). 2006 Mai;20(6):579-87 ; discussion 588, 594, 596 passim.
  6. Levy M, Visokai V, Lipska L, et alLes marqueurs tumoraux dans la stadification et le pronostic du carcinome colorectal. Neoplasma. 2008;55(2):138-42.
  7. Cancer colorectal (prise en charge chez les personnes âgées de 18 ans et plus)NICE Guidance (2020, dernière mise à jour décembre 2021)
  8. Jeffery M, Hickey BE, Hider PN; Stratégies de suivi pour les patients traités pour un cancer colorectal non métastatique. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Sep 4;9:CD002200. doi : 10.1002/14651858.CD002200.pub4.
  9. Hara M, Kanemitsu Y, Hirai T, et al.L'antigène carcinoembryonnaire sérique négatif n'est pas suffisamment précis pour exclure la récidive chez les patients atteints de cancer colorectal de type Dukes C : analyse du rapport de vraisemblance et de la probabilité post-test dans le cadre d'une étude de suivi. Dis Colon Rectum. 2008 Nov;51(11):1675-80.
  10. Imamura M, Morimoto T, Nomura T, et alIndependent prognostic impact of preoperative serum carcinoembryonic antigen and cancer antigen 15-3 levels for early breast cancer subtypes (Impact pronostique indépendant des niveaux préopératoires de l'antigène carcinoembryonnaire et de l'antigène 15-3 du cancer). World J Surg Oncol. 2018 Feb 12;16(1):26. doi : 10.1186/s12957-018-1325-6.
  11. Brooks MBreast cancer screening and biomarkers (dépistage du cancer du sein et biomarqueurs). Methods Mol Biol. 2009;472:307-21.
  12. Duffy MJLes marqueurs tumoraux sériques dans le cancer du sein : ont-ils une valeur clinique ? Clin Chem. 2006 Mar;52(3):345-51. Epub 2006 Jan 12.
  13. Yonemori K, Katsumata N, Noda A, et al.Développement et vérification d'un modèle de prédiction utilisant les marqueurs tumoraux sériques pour prédire la réponse à la chimiothérapie des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou récurrent. J Cancer Res Clin Oncol. 2008 Nov;134(11):1199-206. Epub 2008 Jun 5.

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Les informations contenues dans cette page sont rédigées et évaluées par des cliniciens qualifiés.

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